Class: Medicinal Product name
ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
| Required | Yes |
| Repeatable | Yes |
ID 1.2.1: Full Name
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.1: Full Name”| ความหมายอย่างสั้น | ชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ระบุชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนโดยหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง ชื่อเต็มดังกล่าวเกิดจากการรวมกันของส่วนย่อย ๆ (name part) ทั้งนี้อาจไม่จำเป็นต้องมีข้อมูลในทุก name part ดังนี้ Invented Name Part (ส่วนชื่อการค้า) Scientific Name Part (ส่วนชื่อสามัญ) Strength Part (ส่วนความแรง) Pharmaceutical Dose Form Part (ส่วนรูปแบบเภสัชภัณฑ์) Formulation Part (ส่วนสูตรตำรับ) Intended Use Part (ส่วนข้อบ่งใช้หรือเป้าหมาย) Target Population Part (ส่วนประชากรเป้าหมาย) Container or Pack Part (ส่วนบรรจุภัณฑ์) Device Part (ส่วนอุปกรณ์) Trademark or Company Part (ส่วนเครื่องหมายการค้าหรือชื่อบริษัท) Time/Period Part (ส่วนระยะเวลา) Flavour Part (ส่วนกลิ่นหรือรสชาติ) Delimiter Part (ส่วนสัญลักษณ์คั่น) |
| ที่มา | ISO |
| Required | Yes |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | string |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.productName |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) โดยตรง |
ID 1.2.2: Invented Name Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.2: Invented Name Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนชื่อการค้า |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุชื่อการค้า ชื่อที่ถูกตั้งโดยบริษัทผลิตหรือชื่อที่ใช้ในทางการค้าของผลิตภัณฑ์ยา ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น CANDID จากชื่อเต็ม CANDID (EAR DROPS) AUGMENTIN จากชื่อเต็ม AUGMENTIN (INTRAVENOUS)1.2 GM ทิวิเคย์ จากชื่อเต็ม ทิวิเคย์ (ชนิดเม็ด 50 มก.) |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.3: Scientific Name Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.3: Scientific Name Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนชื่อสามัญ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุชื่อสามัญทางยา ชื่อทางเคมี หรือชื่อทางวิทยาศาสตร์ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ โดยหมายรวมถึงชื่อย่อที่ยอมรับโดยสากล เช่น ASA หรือ CPM และชื่อของกลุ่มสารที่ประกอบไปด้วยสารหลายชนิดเช่น VITAMIN, VITAMIN B หรือ AMINO ACIDS เช่น PIOGLITAZONE จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ACTOS (PIOGLITAZONE) 15 MG TABLETS CPM จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ SETO-CPM TABLET MULTIVITAMIN จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ MULTIVITAMIN SYRUP WITH LYSINE ASAFOETIDA จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ASAFOETIDA TINCTURE พาราเซตามอล จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ โปลิฟาร์ม พาราเซตามอล แทป เจนตามัยซิน ซัลเฟต จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ยาฉีด เจนตามัยซิน ซัลเฟต |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.4: Strength Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.4: Strength Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนความแรง |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุขนาดหรือความแรงที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ โดยหมายรวมถึงคำ ตัวเลข และหน่วยของปริมาณสาร หรือคำอื่น ๆ ที่ใช้แสดงถึงขนาดหรือความแรงของผลิตภัณฑ์ ทั้งนี้กรณีความแรงในชื่อระบุเป็น concentration strength สามารถระบุทั้งหมดลงใน strength part ได้ เช่น 1000 MG จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ METFORMIN XR (1000 MG) 1 จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ HYPOSIN 1 5% จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ VIRLESS CREAM 5% 500 MG/VIAL จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ AZITHROMYCIN FOR INJECTION 500 MG/VIAL , 10 ML LYO VIAL ฟอร์ท จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ไดโคลแนค - ฟอร์ท ชนิดเม็ด 250 มก./5 มล. จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ โพโร ยาน้ำเชื่อมแขวนตะกอน 250 มก./5 มล. ดับเบิล สเตรงท์ จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ โวลทาเรน ดับเบิล สเตรงท์ อีมัลเจล |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.5: Pharmaceutical Dose Form Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.5: Pharmaceutical Dose Form Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนรูปแบบเภสัชภัณฑ์ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุคำหรือคำย่อที่สื่อถึงรูปแบบเภสัชภัณฑ์ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น CAPLET จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ COTEMP CAPLET CREAM จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ TRINOLONE CREAM EYEDROP จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ MILLIOPH EYEDROP เม็ด จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ นิโคตินิค แอซิค(เม็ด) เจล จากชื่อเต็มของผลิตภัณ ร็อกซิแคน เจล |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.6: Formulation Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.6: Formulation Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนสูตรตำรับ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุสูตรตำรับของผลิตภัณฑ์ หรือลักษณะพิเศษของผลิตภัณฑ์นั้น ๆ ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ซึ่งไม่สามารถบรรจุลงใน part อื่น ๆ ได้ รวมถึงคำที่บอกถึงมาตรฐานที่อ้างอิง เช่น BP, B.P., U.S.P., หรือ PH.EUR ทั้งนี้กรณี full name มีการระบุชื่อตำรับของยาซึ่งเป็นที่รู้จักทั่วไป และใช้กันอย่างแพร่หลาย แต่ไม่สามารถระบุลงในส่วนของชื่อสารได้ ให้ระบุลงใน data element นี้ได้ เช่น COMPOUND จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ VITAMIN B TABLETS COMPOUND BUFFERED จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ VISTRA BUFFERED C500 BROWN MIXTURE จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ VIKING BROWN MIXTURE SALT SOLUTION จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ OCUSOL ( BALANCED SALT SOLUTION ) สูตร 2 จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ฟรอสซี่ไบร์วู๊ด สูตร 2 ชูก้าฟรี จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ สเตร็ปซิล ซิตรัส เลมอน ชูก้าฟรี |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.7: Intended Use Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.7: Intended Use Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนข้อบ่งใช้หรือเป้าหมาย |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุข้อบ่งใช้ เป้าหมายหรือวัตถุประสงค์ โรคหรือภาวะที่ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมุ่งหมายในการใช้งาน ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น ANESTHETIC จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ SOJOURN(R)(SEVOFLURANE, USP) INHALATION ANESTHETIC ANTIHISTAMINE จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ K.B. SYRUP WITH ANTIHISTAMINE EXPECTORANT จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ BENADRYL (EXPECTORANT) แก้ปวดฟัน จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ยาน้ำฟันตกเบ็ดแก้ปวดฟัน สำหรับฆ่าเชื้อโรค จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ แอลกอฮอล์สำหรับฆ่าเชื้อโรค ตราแคร์คลีน |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.8: Administration Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.8: Administration Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนวิธีการให้ยา |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุวิธีการบริหารยาหรือวิธีการใช้ยา ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น FOR INJECTION จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ GEMHOPE (GEMCITABINE FOR INJECTION USP 1 G) SCALP APPLICATION จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ CLODERM SCALP APPLICATION 0.05% ไอวี จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ซาโนฟอส ไอวี สำหรับใช้หยอดหู จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ วานาเฟน (น้ำยาสำหรับใช้หยอดหู 5%) |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.9: Target Population Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.9: Target Population Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนประชากรเป้าหมาย |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุกลุ่มประชากรเป้าหมายของการนำยาไปใช้ ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น ADULT จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ VITALIPID N ADULT FOR CHILDREN จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ NUROFEN FOR CHILDREN สำหรับเด็กทารก จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ แอลเอสพี มัลติวิตามิน ไซรัป สำหรับเด็กทารก |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.10: Container or Pack Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.10: Container or Pack Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนบรรจุภัณฑ์ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุบรรจุภัณฑ์ และภาชนะบรรจุของบรรจุภัณฑ์ที่ใช้บรรจุยา รวมไปถึงปริมาณของยาที่บรรจุอยู่ในผลิตภัณฑ์ยานั้น ๆ ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ รวมถึงปริมาณ ปริมาตร หรือน้ำหนักที่บรรจุภายในบรรจุภัณฑ์นั้น ๆ เช่น AMPOULE จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ APO-GO (AMPOULE 10 MG/ML) 5 ML VIAL จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ CISACORD (CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION 2 MG/ML, 5 ML VIAL) ชนิดหลอด จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ อินซูเจน-เอ็น ชนิดหลอด |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.11: Device Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.11: Device Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนอุปกรณ์ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุถึงชนิดของอุปกรณ์หรือชื่อของอุปกรณ์ที่บรรจุมาพร้อมกับผลิตภัณฑ์ ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น TURBUHALER จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ PULMICORT TURBUHALER FLEXTOUCH จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ WEGOVY 2.4 MG FLEXTOUCH ชนิดปากกาฉีดอัตโนมัติ จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ อิพิเนฟรีน ชนิดปากกาฉีดอัตโนมัติ 0.3 มก. |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.12: Company Name Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.12: Company Name Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนชื่อบริษัท |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุชื่อบริษัทหรือหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ทั้งนี้หมายรวมถึงชื่อย่อของบริษัทหรือหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เช่น MILLIMED จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ CALCIUM MILLIMED 1000 MG M.H. จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ GLICLAZIDE M.H. (80 MG) GPO จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ GPO-FINAX (5) องค์การเภสัชกรรม จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ยาธาตุน้ำขาว องค์การเภสัชกรรม สภากาชาดไทย จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ที อาร์ ซี เอส อีริก (เซรุ่มป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าสภากาชาดไทย) |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.13: Trademark Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.13: Trademark Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนเครื่องหมายการค้า |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุคำหรือสัญลักษณ์ที่ระบุว่าชื่อนั้น ๆ เป็นเครื่องหมายการค้า ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น ® จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ PREVYMIS® 240 MG TABLETS (R) จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ BENZAC(R) AC 2 ½ (TM) จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN), ALPHANATE (TM) 250 IU. |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.14: Time/Period Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.14: Time/Period Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนคำระบุช่วงเวลา |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนคำระบุช่วงเวลาหรือระยะเวลา ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น 8 HOUR จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ TYLENOL 8 HOUR ONCE-A-MONTH จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ACTONEL ONCE-A-MONTH 150 MG CHRONO จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ DEPAKINE CHRONO 500 MG. วันเดย์ จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ออลแวค วันเดย์ ลอง แอคติ้ง จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ อ๊อกตร้า ลอง แอคติ้ง |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.15: Flavour Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.15: Flavour Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนกลิ่นหรือรสชาติ |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุกลิ่น รสชาติ หรือสีของผลิตภัณฑ์ ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น LEMON FLAVOUR จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ALKA - SELTZER (LEMON FLAVOUR) YELLOW จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ BRYWOOD FROSSY YELLOW รสส้ม จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ บับเบิ้ล-เอ็กซ์ รสส้ม กลิ่นส้ม จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ซี โออาร์เอส (กลิ่นส้ม) |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition.part.part |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |
ID 1.2.16: Delimiter Part
หัวข้อที่มีชื่อว่า “ID 1.2.16: Delimiter Part”| ความหมายอย่างสั้น | ส่วนสัญลักษณ์คั่น |
| คำอธิบายเพิ่มเติม | ส่วนที่ระบุเครื่องหมายหรือสัญลักษณ์คั่นต่าง ๆ โดยหมายรวมถึงคำเชื่อมต่าง ๆ ที่ไม่ถูกบรรจุลงใน part อื่น ๆ เช่น AND หรือ WITH ที่อยู่ในชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ เช่น ( และ ) จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ ALBUTEIN 25% (SOLUTION) และ + จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ INFANRIX - IPV+Hib WITH จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ CALTAB PLUS WITH BORON และ จากชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ แชมปิกซ์ (0.5 มก. และ 1 มก.) |
| ที่มา | ISO |
| Required | No |
| Repeatable | Yes |
| FHIR Data Type | BackboneElement |
| FHIR Path | MedicinalProductDefinition |
| วิธีการจัดทำ | อ้างอิงข้อมูลชื่อเต็มของผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนจากฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้วจึงนำมาพิจารณาแยกชื่อเต็มออกเป็นส่วน ๆ ตามแนวทางการจัดทำ Name Part (รายละเอียดในภาคผนวก ข) |